大一新生入學都要對自己未來做一個職業(yè)生涯規(guī)劃，那么臨床藥學專業(yè)大學職業(yè)規(guī)劃一般是什么呢？思而思學教育網(wǎng)小編整理了關于大學臨床藥學專業(yè)職業(yè)生涯規(guī)劃書范文8篇，請仔細閱讀。
• 專業(yè)簡介
臨床藥學是研究藥物防病治療的合理性和有效性的藥學學科。它主要內(nèi)容是研究藥物在人體內(nèi)代謝過程中發(fā)揮最高療效的理論與方法。它側重于藥物和人的關系，直接涉及到藥物本身，用藥對象和給藥方式，因此也直接涉及到醫(yī)療質(zhì)量。臨床藥學（Clinical Pharmacy）集數(shù)學、物理、化學、生物學等所謂“經(jīng)線學科”自編成“緯線學科”，或曰：“橫斷學科”。
• 培養(yǎng)目標
本專業(yè)培養(yǎng)從事臨床藥學教育、臨床藥學研究以及藥物開發(fā)工作的高級科學技術人才。
• 培養(yǎng)要求
本專業(yè)學生主要學習藥學及臨床醫(yī)學的基礎知識及實踐技能，接受臨床藥學實踐、臨床藥學研究方法和技能的基本培訓，掌握承擔臨床藥學技術工作、藥物評價（新藥評價及藥品再評價）、藥學信息與咨詢服務、參與臨床藥物治療方案的設計與實踐、實施合理用藥的基礎知識及技能。
• 名人學者
吳永佩、湯光、蔣學華等。
課程要求
• 主干課程
大學英語、高等數(shù)學、數(shù)理統(tǒng)計、醫(yī)用物理學、基礎化學、分析化學、有機化學、生物化學與分子生物學、寄生蟲與微生物學、天然藥物化學、藥物化學、藥物分析、人體系統(tǒng)解剖學、藥理學、藥劑學、臨床藥物代謝動力學、細胞生物學、藥物毒理學、病理學等。
• 學科要求
該專業(yè)對生物科目要求較高。該專業(yè)適合對臨床藥學研究以及藥物開發(fā)感興趣的學生就讀。
• 知識能力
1.基礎醫(yī)學、臨床醫(yī)學和藥學的基本理論知識；
2.臨床合理用藥與安全用藥的基本理論知識；
3.體液中藥物濃度測定的原理、方法與實驗技能；
4.新藥及藥物新劑型、新制劑的臨床藥理觀察與評價的初步能力。
1、基礎課程比專業(yè)課重要。讀書時以為專業(yè)課是重要的，但是，你若找不到100%專業(yè)對口的工作，你就必須從根上學起，什么是根?無機有機分析物化，就這四門，也就是大學前兩年學的東西。這些基礎扎實了，不管搞哪個方向都會很快上手，。否則以后也不得不從頭學起，只要是搞技術就肯定躲不掉。
2、當然，還不僅是這些。搞藥劑就要涉獵很多東西，上游有合成，藥化--了解原料藥的合成路線便于知道雜質(zhì)情況，在配方的后期，雜質(zhì)是工作重點;下游有藥理，生物藥劑，解剖生理，藥代動力學等，這些是處方體內(nèi)評價方面的;中間還要懂分析，像液相、溶出等，這些是處方開發(fā)時的體外評價手段，才能在開發(fā)處方時看懂分析報告。
3、都說做研發(fā)的待遇低，前途渺茫，但是你把全國劃拉一遍，真正具備上述知識儲備、并且能實際應用在項目開發(fā)上的有多少?恐怕大多數(shù)還是停留在經(jīng)驗主義層面上，像上一輩同行那樣，造粒要握之成團，捏之分散。要回報必須先有付出，不耐住性子積累幾年真是不行。朋友們首先要有這個觀念和思想準備。
4、這么算下來，大學里的課程除了毛概鄧論之類，差不多都要用點心了。在國外，一個藥劑師(pharmacist)是有權利開處方的，因為他懂的太多了，臨床方面相當于半個醫(yī)生。
5、不過，大家不要有一種誤解，就是成績非常好的人才能去搞研發(fā);你在讀書的時候，對一門課能夠認真去學就差不多可以了，工作后一旦用得著就能很快熟悉，足夠了。為什么這么說，就要談談什么是研發(fā)，其實研發(fā)分兩類，實驗室研發(fā)和工業(yè)研發(fā)。前者是以真正意義上的創(chuàng)新為目的的，出來的成果總是在學術的前沿，屬于基礎研究，資金一般來自政府;而工業(yè)研發(fā)是為制藥公司服務，與產(chǎn)業(yè)化相關的，因此，它的一套是有人已經(jīng)做過、或類似做過、可以產(chǎn)業(yè)化的東西，學術難度降低了，商業(yè)因素加進去了。--都產(chǎn)業(yè)化了誰還學不會，是不是。
6、養(yǎng)成自學的習慣。
這是讀書和工作的一個很大區(qū)別。這點非常重要，我再重復一遍，一定要養(yǎng)成自學、主動的習慣。等你自己有了一定理解、有了一定問題之后再去找人請教。不要指望別人，尤其是上司會主動點撥你。
7、這個需要時間&實踐積累，才能熟悉國內(nèi)外藥品標準的區(qū)別具體在哪，別人高在什么地方，比如GMP，，它到底是干嘛的，其核心就是為了保障藥品的生產(chǎn)質(zhì)量。那么對藥品的質(zhì)量有什么要求?概括起來六個字：安全、有效、穩(wěn)定。GMP的任務，就是確保藥品滿足這些要求。那么對此有效的監(jiān)督方式是什么?是對其生產(chǎn)過程的監(jiān)控，而不是等生產(chǎn)結束了，僅僅依賴于核查批生產(chǎn)記錄和抽樣檢測手段。這一點也是FDA與SFDA監(jiān)控方式的一個區(qū)別。FDA在核查過程中更注重于藥品生產(chǎn)過程中的一些環(huán)節(jié)，比如會議記錄，SOP執(zhí)行情況等等。如果每個環(huán)節(jié)都執(zhí)行的很好，那么產(chǎn)品質(zhì)量自然是合格的。SFDA這方面看的淡一些，其更側重于監(jiān)督認證和證書。換句話說，SFDA更看重于結果性的東西，F(xiàn)DA更看重細節(jié)。
8、總結。總結很重要，我們都在不斷的學習新知識，讀書也好上班也罷。每隔一段時間總結一下，會有意想不到的收獲，尤其是專業(yè)方面的東西，總結之后才知道，原來你已經(jīng)懂得這么多了。并且在總結的基礎上，往往會不由自主的發(fā)現(xiàn)一些問題，引導著你繼續(xù)學習。
