處方審核崗位職責(zé)

處方審核崗位職責(zé)

1、目的：明確處方審核崗位職責(zé)，保證處方藥銷售符合法律法規(guī)要求，保證群眾用藥安全有效。

2、適用范圍：適用于處方審核崗位。

3、責(zé)任人：處方審核員

4、內(nèi)容：

4.1處方審核員具有藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)可的處方審核員(中藥處方審核員)資格。

4.2自覺學(xué)習(xí)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律、法規(guī)，自覺提高自身業(yè)務(wù)水平及專業(yè)知識(shí)水平，熟悉藥品的性能、用途、配伍禁忌、用法用量等。

4.3嚴(yán)格按照公司《處方藥銷售管理制度》、《中藥飲片處方審核調(diào)配核對(duì)制度》開展處方審核、復(fù)核工作。

4.4負(fù)責(zé)對(duì)處方進(jìn)行審核，審核合格后簽字或蓋章交付調(diào)配，對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方拒絕調(diào)配，但經(jīng)原處方醫(yī)師更正或者重新簽字確認(rèn)的，可以調(diào)配;對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或代用，處方所寫內(nèi)容模糊不清，難以鑒別有疑問或已被涂改時(shí)，不得調(diào)配。

4.5負(fù)責(zé)對(duì)調(diào)配后的處方進(jìn)行復(fù)核工作，對(duì)處方所列內(nèi)容逐個(gè)核對(duì)無誤后簽字或蓋章。

4.6負(fù)責(zé)處方的保管和歸檔工作。

4.7每年參加繼續(xù)教育并考核合格，方可繼續(xù)履行處方審核職責(zé)。